簡要描述：柯惠頸動脈支架
PROTÉGÉ™ RX頸動脈支架，當與栓塞保護裝置配合使用時，適用于需要經皮頸動脈血運重建且存在頸動脈內膜剝脫術不良事件高風險，并且符合以下標準的患者：1. 患者頸總動脈或頸內動脈狹窄（癥狀性患者通過超聲或血管造影> 50%，或無癥狀性患者通過超聲或血管造影≥ 80%），且 2. 患者的靶病變處的參考血管直徑必須在4.5mm到9.5mm的范圍內

產品型號：SEPX-8-40-135
廠商性質：經銷商
更新時間：2025-10-26
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柯惠頸動脈支架

產品概述

頸動脈支架系統由自膨式鎳鈦記憶合金外周支架和導管輸送系統兩部分組成。支架選用符合ASTM F2063要求的鎳鈦合金材料（Nitinol）制成，分為直形和錐形兩類，不透射線標記材料為鉭金屬。產品經過環氧乙烷滅菌，僅供一次性使用，貨架有效期為2年。

產品特點

材料與設計：采用鎳鈦記憶合金，具有良好的生物相容性和抗疲勞性，能夠適應血管的搏動和彎曲。

徑向支撐力：提供足夠的支撐力以保持血管開放，減少再狹窄的風險。

順應性和貼壁性：支架設計能夠順應血管迂曲，同時保持內徑，確保與血管壁的良好貼合。

顯影性：在成分合金中加入鉭增強顯影，便于在X光下清晰顯示支架位置。

適用范圍

頸動脈狹窄治療：適用于治療頸總動脈（CCA）、頸內動脈（ICA）和頸動脈分叉狹窄的擴張治療。

高風險患者：適用于需要經皮頸動脈血運重建且存在頸動脈內膜剝脫術不良事件高風險的患者。具體適應癥包括：

患者頸總動脈或頸內動脈狹窄（癥狀性患者通過超聲或血管造影>50%，或無癥狀性患者通過超聲或血管造影≥80%）。

患者的靶病變處的參考血管直徑必須在4.5mm到9.5mm的范圍內。

型號規格

頸動脈支架提供多種型號規格，以滿足不同患者的需求，例如：

SEPX-10-7-40-135

SEPX-8-6-40-135

SEPX-9-40-135

SEPX-8-40-1

使用注意事項

術前準備：在使用前需對患者進行全面評估，包括血管造影等檢查，以確定支架的適用性和規格。

操作指導：支架的植入需在專業醫療人員的操作下進行，確保支架準確放置并展開。

術后護理：術后需對患者進行密切監測，預防可能出現的并發癥，如血栓形成等。

禁忌癥

禁忌使用抗凝劑、抗血小板藥物或溶栓藥物的患者。

血管極度扭曲或解剖結構不適合安全引入導絲、導管、鞘、栓塞保護系統或支架系統的患者。

對鎳或鈦過敏的患者。

未糾正的出血性疾病患者。

頸總動脈開口處的病變。

柯惠頸動脈支架憑借其優良的設計和可靠的性能，為頸動脈狹窄患者提供了一種有效的治療選擇

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